Estudio MENOMADE

Resultados del estudio MENOMADE

Un estudio en práctica clínica real con 92 mujeres en las tres etapas de la menopausia, dirigido por la Dra. Maite Cusidó y presentado en la XIX Edición Nacional de Formación de la AEEM.

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Presentado en la XIX Edición Nacional de Formación AEEM · Madrid, mayo 2026

  • 92

    mujeres en tres etapas de la menopausia

  • 95%

    de adherencia en todos los grupos

  • +70%

    notaron resultados en el primer mes en la mayoría de los síntomas

  • 9de 9

    síntomas analizados con mejora estadísticamente significativa

Quién dirige el estudio

Dra. Maite Cusidó Gimferrer

Ginecóloga especializada en menopausia, ginecología regenerativa y oncológica. Directora del Institut Cusidó, HM Hospitales.

Dra. Maite Cusidó Gimferrer

Investigadora principal

La Dra. Cusidó es la investigadora principal de MENOMADE, un estudio multicéntrico de práctica clínica real cuyo protocolo fue evaluado y aprobado por el Comité Ético de Hospitales HM.

Los resultados se presentaron como póster científico firmado por la Dra. Cusidó y Madequa Health.

Especialidad
Menopausia, ginecología regenerativa y oncológica
Centro
Institut Cusidó, HM Hospitales, Barcelona
Papel en MENOMADE
Investigadora principal
  • Casi tres décadas de experiencia clínica en ginecología y obstetricia.
  • Dirige el Institut Cusidó, el centro de ginecología que lleva su nombre, en el Hospital HM Nou Delfos de Barcelona.
  • Jefa de la Unidad de Ginecología Oncológica de Dexeus de 2007 a 2016 y jefa clínica de Ginecología y Obstetricia en Dona i Nen de 2016 a 2020.
  • Especializada en ginecología oncológica y cirugía ginecológica, incluida la laparoscopia avanzada.
  • Más de 20 publicaciones científicas indexadas en PubMed.

Publicaciones destacadas

  • 2026

    Evaluación de la mejora en la calidad de vida en pre, peri y postmenopausia tras la toma de suplementación específica: Estudio MENOMADE. Resultados preliminares

    Póster científico, XIX Edición Nacional de Formación AEEM, Madrid

    Ver el póster
  • 2015

    Impact of Surgery on the Evolution of Uterine Sarcomas

    Journal of Minimally Invasive Gynecology

    Ver en PubMed
  • 2007

    Results of the national survey of borderline ovarian tumors in Spain

    Gynecologic Oncology

    Ver en PubMed
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Resultados por etapa

Resultados preliminares

Premenopausia, perimenopausia y postmenopausia

Cada pack se evaluó en mujeres de su etapa. En cada gráfico, la semana 1 vale 100 y la curva muestra cuánto baja la intensidad del síntoma hasta la semana 4.

Estudio MENOMADE · Pack Prevención

Resultados en premenopausia

Así evolucionan los síntomas durante las primeras cuatro semanas de toma.

Bajo estado de ánimo

64 % de las mujeres notó mejoría
100 70 40 Sem 1 Sem 2 Sem 3 Sem 4
64 % notó mejoría

Más de 6 de cada 10 mujeres con bajo estado de ánimo notaron mejoría en 4 semanas. En promedio, fue un 35 % menos intenso.

14 mujeres analizadas · p = 0,003

Ansiedad

73 % de las mujeres notó mejoría
100 70 40 Sem 1 Sem 2 Sem 3 Sem 4
73 % notó mejoría

Más de 7 de cada 10 mujeres con ansiedad notaron mejoría en 4 semanas. En promedio, fue un 47 % menos intensa.

17 mujeres analizadas · p = 0,001

Fatiga

71 % de las mujeres notó mejoría
100 70 40 Sem 1 Sem 2 Sem 3 Sem 4
71 % notó mejoría

Más de 7 de cada 10 mujeres con fatiga notaron mejoría en 4 semanas. En promedio, fue un 48 % menos intensa.

14 mujeres analizadas · p = 0,002

Efecto en el primer mes

+70 %lo notó

Más de 7 de cada 10 mujeres notaron resultados en el primer mes en la mayoría de los síntomas. Lo habitual en suplementación es esperar unos 3 meses.

Todo el estudio · 92 mujeres

Alta adherencia

95 %adherencia

Un sobre al día, fácil de seguir: 95 % de adherencia en todos los grupos del estudio.

Todo el estudio · 92 mujeres

Estudio MENOMADE · Pack Alivio

Resultados en perimenopausia

Así evolucionan los síntomas durante las primeras cuatro semanas de toma.

Sofocos y sudoración

76 % de las mujeres notó mejoría
100 70 40 Sem 1 Sem 2 Sem 3 Sem 4
76 % notó mejoría

Más de 7 de cada 10 mujeres con síntomas vasomotores notaron mejoría en 4 semanas. En promedio, fueron un 36 % menos intensos.

25 mujeres analizadas · p < 0,001

Insomnio

61 % de las mujeres notó mejoría
100 70 40 Sem 1 Sem 2 Sem 3 Sem 4
61 % notó mejoría

Más de 6 de cada 10 mujeres con insomnio notaron mejoría en 4 semanas. En promedio, fue un 32 % menos intenso.

23 mujeres analizadas · p < 0,001

Efecto en el primer mes

+70 %lo notó

Más de 7 de cada 10 mujeres notaron resultados en el primer mes en la mayoría de los síntomas. Lo habitual en suplementación es esperar unos 3 meses.

Todo el estudio · 92 mujeres

Alta adherencia

95 %adherencia

Un sobre al día, fácil de seguir: 95 % de adherencia en todos los grupos del estudio.

Todo el estudio · 92 mujeres

Estudio MENOMADE · Pack Protección

Resultados en postmenopausia

Así evolucionan los síntomas durante las primeras cuatro semanas de toma.

Dolor articular

82 % de las mujeres notó mejoría
100 70 40 Sem 1 Sem 2 Sem 3 Sem 4
82 % notó mejoría

Más de 8 de cada 10 mujeres con dolor articular notaron mejoría en 4 semanas. En promedio, fue un 38 % menos intenso.

22 mujeres analizadas · p = 0,001

Niebla mental

78 % de las mujeres notó mejoría
100 70 40 Sem 1 Sem 2 Sem 3 Sem 4
78 % notó mejoría

Casi 8 de cada 10 mujeres con niebla mental notaron mejoría en 4 semanas. En promedio, fue un 22 % menos intensa.

18 mujeres analizadas · p = 0,002

Insomnio

57 % de las mujeres notó mejoría
100 70 40 Sem 1 Sem 2 Sem 3 Sem 4
57 % notó mejoría

Más de 5 de cada 10 mujeres con insomnio notaron mejoría en 4 semanas. En promedio, fue un 23 % menos intenso.

21 mujeres analizadas · p = 0,029

Bajo estado de ánimo

56 % de las mujeres notó mejoría
100 70 40 Sem 1 Sem 2 Sem 3 Sem 4
56 % notó mejoría

Más de 5 de cada 10 mujeres con bajo estado de ánimo notaron mejoría en 4 semanas. En promedio, fue un 29 % menos intenso.

16 mujeres analizadas · p = 0,004

Resultados preliminares del estudio MENOMADE de Madequa Health, presentados como póster en la XIX Edición Nacional de Formación de la AEEM (Madrid, mayo 2026). N = 92 participantes en total, con un 95 % de adherencia en todos los grupos. El porcentaje de mujeres que notó mejoría es la proporción de participantes cuya intensidad media del síntoma en la semana 4 fue inferior a la de la semana 1. Los gráficos muestran la intensidad relativa de cada síntoma, con la semana 1 igual a 100. Comparación entre la semana 1 y la 4 con test de Wilcoxon pareado. p: significación estadística de la comparación.

Premenopausia

25 mujeres

Omega-3, Vitaminas D3 y K2, Resveratrol, Ashwagandha.

Pack Prevención

Perimenopausia

34 mujeres

Omega-3, Vitaminas D3, K2 y B6, Bisglicinato de magnesio, Cimicifuga racemosa.

Pack Alivio

Postmenopausia

33 mujeres

Omega-3, Vitaminas D3 y K2, Curcuma longa, Bacopa monnieri.

Pack Protección
Evaluación de la mejora en la calidad de vida en pre, peri y postmenopausia tras la toma de suplementación específica: Estudio MENOMADE. Resultados preliminares

La Dra. Cusidó junto al póster de MENOMADE

Publicación científica

Presentado ante la comunidad médica

Los resultados de MENOMADE se presentaron como póster científico en la XIX Edición Nacional de Formación de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM).

Congreso
XIX Edición Nacional de Formación AEEM
Lugar y fecha
Hotel Novotel Center, Madrid, mayo 2026
Formato
Póster científico, panel P-20
Autores
Cusidó MT (Institut Cusidó, HM Hospitales, Barcelona) y Sagarra E (Madequa Health)
Protocolo
HM_OBS_MC_2025_004, versión 5.0 (27 de octubre de 2025)
Aprobación ética
Comité Ético de Hospitales HM
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El estudio

Así se ha medido

MENOMADE es un estudio observacional, retrospectivo y multicéntrico de práctica clínica real. Recoge cómo evolucionan los síntomas de mujeres en cada etapa de la menopausia durante las primeras cuatro semanas con su suplementación.

  1. Diseño

    Observacional, retrospectivo y multicéntrico, en práctica clínica real.

  2. Medición

    Escala Cervantes, completada desde la app móvil durante las primeras 4 semanas.

  3. Análisis

    Test de Wilcoxon pareado, semana 1 frente a semana 4, solo en mujeres con síntomas relevantes al inicio.

  4. Aprobación

    Protocolo HM_OBS_MC_2025_004, versión 5.0, evaluado y aprobado por el Comité Ético de Hospitales HM.

Los packs del estudio

Elige el pack de tu etapa

Un pack para cada momento de la menopausia, con la misma suplementación que se evaluó en MENOMADE.